Взрывчатые вещества

Взрывчатые вещества

ВЗРЫВЧАТЫЕ ВЕЩЕСТВА, вещества, способные к быстрому химическому превращению, с образованием больших объемов газов, нагретых в достаточной мере для получения в кратчайший промежуток времени, в месте взрыва, высокого давления. Одной из наиболее характерных особенностей в этом определении является именно крайняя быстрота и кратковременность взрывчатых превращений, измеряемая в 1/1000 и 1/10000 доли сек.

Первым известным человеку взрывчатым веществом был обыкновенный дымный порох, который в течение 500 лет оставался единственным взрывчатым веществом, имевшим практическое применение. По мере развития химии открывались новые вещества, которые могли служить для приготовления взрывчатых веществ типа дымного пороха, а именно: аммонийная селитра (17 век), бертолетова соль (конец 18 века) и перхлораты (начало 19 века).

Затем постепенно был открыт целый ряд взрывчатых веществ, которые отличались от дымного пороха тем, что представляли уже однородные химические соединения, например: пикриновая кислота (Вульф, 1771 г.), гремучая ртуть (Говард, 1799 г.), пироксилин (Шенбейн, 1845 г.), нитроглицерин (Собреро, 1846 г.), тринитротолуол (Вильбранд, 1863 год) и ряд других взрывчатых веществ, относящихся уже к более позднему времени. По мере открытия новых взрывчатых веществ и усовершенствования способов фабрикации их, значительно расширялось также и практическое применение их как для мирных, так и для военных целей, и в настоящее время производство взрывчатых веществ достигает громадных размеров. Так, например, в США годовая фабрикация взрывчатых веществ только для мирных целей превосходит 200 млн. кг; за войну 1914—1918 гг. в одной только Англии было израсходовано различных взрывчатых веществ: в 1915 г. – 18 тыс. т, в 1916 г. - 125 тыс. т, в 1917 г. - 259 тыс. т, в 1918 г. - 283 тыс. т, а всего 685 тыс. т, из которых: 69 тысяч тонн пикриновой кислоты, 238 тыс. тонн тринитротолуола и 378 тыс. тонн аммонийной селитры. Несомненно, и дальше техника и промышленность взрывчатых веществ должны будут сильно развиваться, несмотря на широкое применение в технике современной войны нового химического средства борьбы - отравляющих веществ, взрывчатых веществ и пороха сохранят в военном деле преобладающее значение. Одновременно все более расширяется применение взрывчатых веществ для чисто мирных целей, а именно для горных и строительных работ: дорожного строительства, дренирования и осушки болот, корчевания пней, рубки леса, выкапывания ям для посадки деревьев, освежения почвы для сельскохозяйственных работ, и т. д.

Взрывчатые вещества, имеющие практическое значение, могут по своему химическому составу быть классифицированы следующим образом:

1. Взрывчатые смеси: а) газообразные смеси - гремучий газ, состоящий из 2 объемов водорода и 1 объема кислорода; рудничный газ, состоящий из воздуха с примесью 9% болотного газа (метана); смесь воздуха с 2—3% паров бензина и др.; б) жидкие смеси – например, раствор пикриновой кислоты в дымящей азотной кислоте; смесь органических жидкостей с жидким воздухом и др.; в) твердые смеси - например обыкновенный дымный порох (смесь селитры, серы и угля); смеси твердых горючих веществ с бертолетовой солью; перхлоратные взрывчатые вещества с аммонийной или калийной селитрой (вирит, громобой, вестфалит, донарит и др.).

2. Сложные эфиры азотной кислоты: а) многоатомных алкоголей - нитроглицерин, нитроманнит, нитрогликоль и др.; б) углеводов - нитроклетчатка различного состава: С24Н29(О·NО2)11O9, С24Н30(О·NО2)10О10, С24Н31(О·NО2)9О11.

3. Нитросоединения (преимущественно нитропроизводные ароматических соединений) - тринитробензол, тринитротолуол, пикриновая кислота, тетранитроанилин, тетрил, гексанит, динитробензол, динитронафталин, динитрофенол, динитротолуол и др.

4. Гремучие соли - гремучая ртуть, гремучее серебро.

5. Азиды - азид свинца PbN6, азид серебра AgN3.

Взрывчатые вещества должны обладать определенной чувствительностью, т. е. способностью воспринимать воздействие внешнего импульса того или другого рода, направленного сознательно к тому, чтобы их воспламенить и вызвать в них процесс взрывчатого разложения. Внешний импульс может быть следующих видов: а) тепловой импульс - нагревание взрывчатых веществ до такой температуры, когда оно начинает уже подвергаться разложению; на практике тепловой импульс может осуществляться в следующих формах: нагревание без огня, нагревание пламенем, искра, вспышка небольшого заряда пороха, действие сильно накаленного предмета; б) механический импульс - воздействие на взрывчатые вещества ударом, трением, уколом, сильным сотрясением; в) воспламенение капсюлем-детонатором, заряженным гремучей ртутью, азидом свинца и вообще одним из т. н. инициирующих веществ; под влиянием импульса этого рода большая часть взрывчатых веществ подвергается особому роду взрывчатого разложения, называемого детонацией и отличающегося наибольшей скоростью и наибольшим разрушительным действием; г) взрыв через влияние - состоит в том, что детонация заряда В. в. (активный заряд) может вызвать детонацию в другом заряде взрывчатого вещества (пассивный заряд), находящемся в некотором расстоянии от первого.

Для характеристики чувствительности взрывчатых веществ чаще всего пользуются одним из двух способов, а именно определением температуры воспламенения или силы удара, необходимого для взрывания. Температура воспламенения определяется посредством нагревания небольшого заряда (0,1 г) в стеклянном цилиндрике до получения вспышки. Определить температуру вспышки для ароматических нитропроизводных не представляется возможным, потому что они при нагревании плавятся, отчасти разлагаются, а затем воспламеняются и спокойно горят без взрыва. Наиболее важные взрывчатые вещества имеют следующие температуры воспламенения (в °С):

Пироксилин с 13% N - 183—186
Нитроклетчатка с 12% N - 186—190
Пироксилиновый бездымный  порох - 168—172
Нитроглицерин - 160—220
Гремучий студень - 180—200
Нитроглицерин, порох с 40%  нитроглицерина - 170—180
Динамит с 75% нитроглицерина – выше 220
Нитроманнит - 160—170
Нитрокрахмал - 170—175
Гремучая ртуть - 160—165
Черный порох – выше 225
Азид свинца – выше 225

Механическая стойкость взрывчатых веществ исследуется обычно на копре, путем определения минимальной высоты падения груза определенного веса (2 кг, 10 кг), достаточной, чтобы взорвать данное вещество. В табл. 1 даны относительные величины механической стойкости, причем стойкость пикриновой кислоты принимается за 100.

Относительные величины механической стойкости взрывчатых веществ

Химическая стойкость взрывчатых веществ имеет очень важное значение с точки зрения безопасного хранения и неизменности их первоначальных качеств. Главнейшими причинами, влияющими на химическую стойкость, являются: с одной стороны - степень химической чистоты взрывчатого вещества, получаемая при его фабрикации, в смысле отсутствия в нем нестойких примесей и свободных кислот, применявшихся при нитрации, а с другой - условия хранения этого взрывчатого вещества как-то: температура хранилища и влажность воздуха. Наиболее употребительные методы определения химической стойкости основаны главным образом на определении времени начала разложения взрывчатого вещества, нагреваемого при некоторой определенной температуре. Из этих методов м. б. указаны следующие: 1) Проба Эбля - состоит в нагревании небольшой навески взрывчатого вещества при 65°, причем начало разложения характеризуется появлением бурой полоски на бумажке, пропитанной раствором йодистого калия и крахмального клейстера. Эта проба хороша для нитроглицерина. 2) Проба Вьеля с лакмусовой бумажкой - заключается в нагревании навески взрывчатого вещества в закрытом стеклянном стаканчике при температуре от 105 до 115°. Признаком разложения считается окраска лакмусовой бумажки сначала в фиолетовый, затем в розовый и, наконец, в красный цвет. Способ применим для пироксилина и бездымного пороха. 3) Испытание по потере веса. - Навеску взрывчатого вещества нагревают при разных температурах от 75 до 110°; через определенные промежутки времени производят взвешивание и составляют кривую потери веса, по которой можно получить ясное представление о ходе разложения взрывчатого вещества. Этот способ хорошо применим к бездымным порохам, но требует много времени.4) Проба Бергмана и Юнка - основана на количественном определении окислов азота, отделяемых взрывчатым веществом при нагревании в течение известного времени при 130—132° в закрытой стеклянной трубке. Кроме того, практикуются: 5) Проба нагреванием 135° до появления бурых паров, окислов азота. 6) Проба, основанная на определении температуры вспышки при нагревании. 7) Проба Обермюллера, заключающаяся в определении скорости вытеснения газообразных продуктов разложения, и ряд др.

При изучении процесса взрывчатого разложения различных веществ на основании опытных данных, наибольшее значение имеют следующие характеристики: а) объем газообразных продуктов взрыва и уравнения разложения взрывчатого вещества; б) теплота взрывчатого разложения и работа взрывчатого вещества; в) максимальная температура взрыва; г) максимальное давление взрыва и д) скорость взрывчатого разложения (детонации).

Для определения объема и состава газообразных продуктов взрыва производят взрыв определенной навески вещества в особой калориметрической или манометрической бомбе и полученные продукты взрыва собирают в специальный газометр над ртутью, в котором измеряют точно их объем; затем делают анализ их обыкновенными методами газового анализа (см. Анализ газов), по данным которого составляют химическое уравнение взрывчатого разложения. В табл. 2 приведены величины объемов (в л) газообразных продуктов взрыва некоторых важнейших веществ на 1 кг, считая воду парообразной.

Величины объемов (в л) газообразных продуктов взрыва некоторых важнейших веществ на 1 кг, считая воду парообразной

Теплота взрывчатого разложения представляет большой интерес для характеристики взрывчатого вещества в отношении запаса химической энергии в них, а, следовательно, и в отношении той работы, которую они могут производить при взрыве. Определение теплоты взрывчатого разложения производится в калориметрической бомбе Вертело (см. Бомба калориметрическая) обычными методами. В табл. 3 приводятся данные, касающиеся теплот взрывчатого разложения взрывчатых веществ, а также указана их потенциальная энергия (теплота взрыва, умноженная на механический эквивалент, т. е. на 426 кгм).

Энергия взрывчатых веществ

В последней графе даны относительные величины тех же характеристик, принимая потенциальную энергию гремучего студня за 100. Теплоты взрыва даны для постоянного объема, считая воду жидкой. Для оценки взрывчатых веществ в отношении имеющегося в них запаса энергии или производимой ими работы существует еще ряд практических методов, из которых наибольшее значение имеют проба Трауцля и проба баллистическим маятником.

Проба Трауцля заключается в том, что заряд взрывчатого вещества весом в 10 г взрывают в свинцовом блоке цилиндрической формы с камерой, имеющей глубину 12,5 см и диаметр 2,5 см; после взрыва делают измерение объема расширения, который за вычетом объема начальной пустоты и служит мерой силы взрывчатого вещества. Опытные величины, полученные по этой пробе, приведены в табл. 4.

Проба Трауцля

Испытание на баллистическом маятнике, применяемое гл. образом к тем взрывчатым веществам, которые используются для горных работ, состоит в том, что из небольшой стальной пушки делают выстрел снарядом определенного веса в свободно подвешенную особую мортиру и определяют угол ее отклонения от вертикального направления. Относительные величины силы взрывчатого вещества по этому испытанию довольно близко совпадают с результатами испытания по Трауцлю.

Максимальная температура взрыва непосредственному измерению не поддается, и для определения ее прибегают к косвенному методу вычисления на основании теплот взрывчатого разложения. Если Q обозначает теплоту взрыва, а с - теплоемкость продуктов взрыва, то максимальная температура взрыва Т будет равна Q/c, а так как теплоемкость газообразных продуктов взрыва изменяется в зависимости от температуры по уравнению с = а+bТ, то для вычисления максимальной температуры имеем уравнение Q = аТ+bТ2, из которого можно найти следующее выражение для максимальной температуры:

vzryv veschestva 5

Коэффициенты а и b определяются в зависимости от состава газообразных продуктов взрыва, причем для разных газов приняты следующие выражения теплоемкости (при постоянном объеме) сv в зависимости от температуры: для СО, О, Н и N теплоемкость cv = 4,8+0,001·Т, для СО2 и водяных паров сv = 6,2 + 0,0025·Т. В табл. 5 даются результаты вычисленных т. о. температур взрыва для важнейших взрывчатых веществ.

Температуры взрыва важнейших взрывчатых веществ

Максимальное давление взрыва является одним из наиболее важных и характерных свойств взрывчатого вещества, и механическая работа, совершаемая различными взрывчатыми веществами при взрыве, находится в непосредственной зависимости от величины этого максимального давления и от закона развития его во времени. Пороха, применяемые для стрельбы из огнестрельного оружия, должны обладать способностью сравнительно медленного, прогрессивного нарастания давления, между тем как у взрывчатых веществ, применяемых для подрывных работ, наоборот, это давление может достигать своего максимального значения почти мгновенно, чем и объясняется их сильное разрушительное, так называемое бризантное действие. Для непосредственного измерения давлений, развиваемых при взрыве, имеются особые манометрические бомбы, снабженные манометром или другими приспособлениями, причем удается производить опыты с плотностями заряжания до 0,3—0,4, получая давления до 3000—4000 atm. Наиболее употребительна для этой цели манометрическая бомба Сарро и Вьелля, в которой максимальное давление взрыва определяется по величине обжатия так называемого крешерного медного цилиндрика определенных размеров, причем эти цилиндрики заранее калибруются. Если обозначить буквами Р и Е величины давления и соответствующего обжатия крешерного цилиндрика, то зависимость между ними выражается линейным уравнением Р = К0 + КЕ, где К0 и К - некоторые постоянные коэффициенты. Манометрическая бомба снабжается специальным приспособлением для автоматической записи всего хода развития давления во времени, и таким обр. попутно с измерением давления взрыва определяется скорость горения, за которую принимают время, необходимое для достижения наибольшего давления. Некоторые частные примеры наибольших давлений и скорости горения взрывчатых веществ даны в табл. 6.

Давления и скорости горения взрывчатых веществ

Специальными опытами подводных взрывов выяснено, что в действительности, при повышении плотности заряжания до гравиметрической плотности взрывчатого вещества, максимальные давления взрыва могут достигать значительно больших величин; например, пироксилин по этим опытам дает максимальное давление около 14000—15000 atm.

Помимо прямого экспериментального определения давлений, развиваемых при взрыве, можно определять их вычислением, для чего, по законам физики, можно вывести следующее уравнение Эбля:

Уравнение Эбля

где Р - максимальное давление, F - сила взрывчатого вещества, α - общий объем продуктов взрыва, Δ - плотность заряжания.

Детонация представляет собой особый род взрывчатого разложения, которое происходит при воспламенении взрывчатого вещества капсюлем-детонатором, заряженным гремучей ртутью или азидом свинца. Этим способом воспламенения можно совершенно изменить процесс обычного горения всех взрывчатых веществ и получить громадные скорости взрывчатого разложения, которые достигают нескольких км в секунду, как это видно из табл. 7:

Скорости детонации некоторых взрывчатых веществ

Для опытного измерения скорости детонации существует ряд специальных аппаратов и приемов; наиболее употребительны измерения по способу Меттеганга или Дотриша.

При детонации достигается наибольшее разрушительное действие, а потому она находит широкое применение там, где такое действие требуется: в артиллерийских снарядах, минах морских и сухопутных, ручных гранатах и пр., а также для мирных целей, указанных выше. Для объяснения явления детонации принята особая теория «взрывной волны», которая состоит в следующем. При воспламенении взрывчатого вещества капсюлем-детонатором находящиеся под непосредственным действием его частицы взрывчатого вещества подвергаются резкому удару продуктов взрыва капсюля, причем живая сила удара превращается в теплоту, под влиянием которой взрывчатое вещество мгновенно нагреваются до очень высокой температуры и вместе с тем подвергаются мгновенному взрывчатому разложению. Эти три последовательно развивающиеся явления - механический удар, превращение живой силы удара в теплоту и происходящее под влиянием ее мгновенное химическое разложение - и составляет взрывную волну. Возникнув в одной точке заряда взрывчатого вещества, она в кратчайший промежуток времени распространяется по всей массе заряда в указанной последовательности поименованных процессов, вызывая мгновенное взрывчатое разложение всей его массы.

В случае применения взрывчатых веществ для подземных взрывов часто встречается необходимость определить заранее размер получаемой при этом воронки взрыва; для этой цели можно воспользоваться формулой vzryv veschestva 10 где Р -  заряда взрывчатого вещества в кг, I -  воронки в м, а k- практический коэффициент, который в среднем м. б. принят равным 0,3, а при очень мягком грунте 0,6. При производстве детонации заряда достаточной силы в окружающей среде распространяется сильное волнообразное движение, которое по мере удаления от места взрыва постепенно ослабевает. Опыт показывает, что под влиянием этого волнообразного движения (т. н. «удара взрыва») может произойти детонация другого заряда взрывчатого вещества, находящегося на некотором расстоянии (см. выше, взрыв через влияние). Опыт показывает, что дальность передачи детонации L находится в зависимости от природы взрывчатого вещества и веса его активного заряда Р, которые можно связать формулой vzryv veschestva 11 Константа К для бризантных веществ м. б. принята равной 10, если Р выразить в кг и L в м. В новейшее время найдено, что эта зависимость должна быть выражена формулой vzryv veschestva 12 но на практике пока пользуются предыдущей формулой.

В зависимости от практического применения взрывчатого вещества можно разделить на три класса: 1) пороха - для стрельбы из огнестрельного оружия; 2) бризантные взрывчатые вещества - для подрывных работ и снаряжения артиллерийских снарядов, мин и прочих боевых припасов; 3) инициирующие взрывчатые вещества - для воспламенения и детонации других взрывчатых веществ.

1) Пороха - см. Бездымный порох.

2) Бризантные взрывчатые вещества. Из большого числа известных в технике взрывчатых веществ ниже дается описание лишь некоторых наиболее важных.

Нитроглицерин C3H5 (NО3)3 представляет собой сложный эфир азотной кислоты и глицерина и получается обработкой последнего смесью азотной и серной кислот с последующей промывкой и другими способами очищения. По виду он представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, удельного веса 1,735, затвердевающую при температуре ниже +13°; в затвердевшем состоянии он образует два видоизменения: ромбические листочки с температурой плавления +2° и призматические иглы с температурой плавления +13,2°. Главная масса нитроглицерина идет на фабрикацию динамитов различного состава, а также на производство пироксилиново-нитроглицериновых бездымных порохов. Взрывчатое разложение нитроглицерина выражается уравнением:

2 C3H5(NO3)3 = 6 CO2 + 5H2O + 3N2 + 0,5 О2.

Как в свободном состоянии, так и в виде динамитов нитроглицерин легко детонируется капсюлем. Одно из важных преимуществ нитроглицерина - в том, что при взрыве он не дает никаких ядовитых газов и потому хорошо применим для подземных горных работ.

Пикриновая кислота C6H2(NО2)3ОH представляет собой тринитрофенол и получается нитрованием фенола С6Н5·ОН в присутствии серной кислоты с последующей промывкой и кристаллизацией из горячей воды. Она имеет вид блестящих желтых листочков, которые немного растворимы в воде и значительно лучше - в бензоле; кожу человека и вообще животные ткани пикриновая кислота окрашивает в желтый цвет. При нагревании до 122,5° она плавится без разложения, благодаря чему ею пользуются для заполнения в расплавленном состоянии бризантных бомб и снарядов; при таком применении она получает названия мелинита, лиддита, шимозы и др. Удельный вес чистой пикриновой кислоты 1,81, для технических же продуктов - около 1,7. Пикриновая кислота довольно легко образует ряд металлических производных, называемых пикратами, которые отличаются значительно большей чувствительностью к удару, что видно из следующих данных относительной механической стойкости на копре:

vzryv veschestva 13

Плавленая и затвердевшая пикриновая кислота с трудом детонируется капсюлем с гремучей ртутью и требует специального взрывателя. В продуктах ее взрыва содержится большое количество СО, и они очень ядовиты; состав продуктов взрыва при плотности заряжания в 0,3 следующий:

vzryv veschestva 14

Динитрофенол C6H3(NО2)2ОH получается нитрацией фенола через мононитрофенол и представляет собой твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 114°, растворимое в эфире и горячем алкоголе; с металлами образует взрывчатые соли, применяемые для взрывчатых смесей с аммонийной селитрой.

Тринитрокрезол C6H(NО2)3(CH3)ОH применялся прежде во Франции под названием крезилита для замены мелинита, но в позднейшее время и мелинит и крезилит были вытеснены в военной технике тротилом.

Тринитротолуол (тротил) C6H2(NО2)3CH3 получается нитрацией толуола С6Н5·СН3 и представляет собой светло-желтые кристаллы с температурой плавления 81° и удельным весом 1,66. Он не образует с окислами металлов металлических производных, что значительно облегчает обращение с ним и делает его более безопасным. Это свойство тротила, в связи с более низкой температурой плавления, и большей дешевизной, позволило ему вытеснить пикриновую кислоту как вещество для снаряжения артиллерийских боевых припасов. При воспламенении тротил горит коптящим пламенем и плавится без взрыва; под влиянием сильного капсюля-детонатора и специального взрывателя детонирует, уступая, однако, по силе взрыва процентов на 10 пикриновой кислоте. Продукты детонации тротила имеют следующий состав: СО2 - 3,7%, СО - 70,5%, N2 - 19,9%, Н2 - 1,7% и твердый уголь - 4,2%.

Помимо применения тротила в чистом виде он входит в ряд смешанных взрывчатых веществ - аматола, аммонала, астралита, робурита, сабулита, макарита и других.

Динитротолуол C6H3·CH3(NО2)2 получается нитрацией мононитротолуола. Технический продукт - твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 66—68°, нерастворимое в воде, трудно растворимое в холодном алкоголе и легко - в горячем алкоголе, эфире, бензоле. Применяется как составная часть хлоратных взрывчатых веществ, например, шеддитов.

Тетранитроанилин C6H(NО2)4NH2 - продукт нитрации нитроанилина, получаемого частичным восстановлением динитробензола, представляет собой желтый кристаллический порошок, который при 210—212° плавится с частичным разложением; удельный вес 1,867. Легко детонирует от капсюля гремучей ртути и имеет высокую скорость детонации. Практическое применение его ограничено вследствие того, что он менее постоянен в химическом отношении, чем тетрил, и довольно легко гидролизуется водой.

Тетранитрометиланилин vzryv veschestva 15 (тетрил) получается растворением метиланилина и диметиланилина в серной кислоте и дальнейшей нитрацией полученного раствора азотной кислотой. В чистом виде он представляет белый кристаллический порошок, который плавится с небольшим разложением при 131,5°; благодаря малой прочности его на практике не плавят, а применяют в прессованном состоянии (до плотности 1,68). В этом виде он значительно чувствительнее пикриновой кислоты и, взрываясь от капсюля-детонатора гремучей ртути, имеет очень высокую скорость детонации. Применяется гл. обр. в комбинированных капсюлях-детонаторах с гремучей ртутью, а также для снаряжения специальных взрывателей в бризантных снарядах как промежуточный заряд между тротилом и капсюлем-детонатором.

Динитронафталин C10H6(NO2)2 получается нитрацией α-нафталина смесью азотной и серной кислот. Технический продукт - твердое вещество с температурой плавления 138—140°, мало растворимое в алкоголе и эфире, хорошо - в ксилоле, бензоле и ацетоне; входит в состав взрывчатых веществ, получаемых на основе аммонийной селитры (состав Фавье, шнейдерит и аммонит, антигризутит Фавье и др.), и в большинство хлоратных взрывчатых веществ.

Гексанит, гексанитродифениламин [С6Н2(NO2)3]2NH, тонкий желтый кристаллический порошок, почти нерастворимый в воде, трудно растворимый в жидких ароматических соединениях (нитробензол, толуол); разлагается при 195°, воспламеняется при 250—255°. По чувствительности к удару и трению он близок к мелиниту, употребляется в прессованном виде.

Взрывчатые вещества с аммонийной селитрой представляют разнообразные смеси из селитры NH43 и различных веществ, главн. обр. органической природы, например, низших нитропроизводных, древесной муки, смолы и т. п. Наиболее ранние по времени появления вещества этого рода - известные составы Фавье, состоявшие вначале из смеси аммонийной селитры, парафина и смолы, а затем получившие значительно более разнообразный состав. В войне 1914—1918 гг. для снаряжения бризантных снарядов очень широко пользовались смесями аммонийной селитры и тротила под названием аматола (60% тротила и 40% аммонийной селитры). Эти смеси имеют большое практическое значение, давая возможность значительно сократить расход тротила. К разряду взрывчатых веществ на базе селитры относятся: вестфалит (аммонийная или калийная селитра и смола), донарит (аммонийная селитра, тротил, нитроглицерин с нитроклетчаткой, мука), карбониты (аммонийная селитра, калийная селитра, мука, взрывчатые желатины), антигризутит Фавье (аммонийная селитра, динитронафтол, хлористый аммоний), абелиты (аммонийная селитра, динитробензол, поваренная соль), аммониты (аммонийная селитра, динитронафтол, хлористый калий), астралиты (алюминиевые сплавы, тротил, нитроглицерин, парафиновое масло и др.) и т. д.

Взрывчатые вещества с бертолетовой солью - смеси ее с различными горючими веществами. Одним из наиболее известных веществ этого рода является шеддит состава: 79% бертолетовой соли, 1% нитронафталина, 15% динитротолуола и 5% касторового масла.

Взрывчатые вещества с жидким воздухом получаются при смешении его с различными горючими веществами, например, пробковым углем, сажей, пробковой мукой и т. п. Эти смеси сохраняют взрывчатые свойства в течение 15—30 мес.; будучи своевременно взорваны капсюлем-детонатором, детонируют с такой же силой, как хорошие динамиты. Они начинают довольно широко применяться в настоящее время в горных работах.

3) Инициирующие вещества. Гремучая ртуть HgC2N2О2 получается растворением металлической ртути в азотной кислоте и вливанием этого раствора в винный спирт; по окончании реакции из раствора выделяются беловато-серые иглы гремучей ртути. Она представляет собой твердое кристаллическое вещество металлического вкуса, подобно ртути - ядовитое; удельного веса 4,4. Очень легко детонирует от нагревания, удара, трения, укола и потому издавна находит себе применение, как инициирующее вещество, для снаряжения капсюлей-детонаторов, а также входит во многие ударные капсюльные составы. Взрывчатое разложение гремучей ртути представляется уравнением:

HgC2N2O2 = Hg + 2СО + N2.

Азиды, или соли азотистоводородной кислоты HN3, в последнее время получают распространение для производства капсюлей-детонаторов вместо гремучей ртути. Важнейшим представителем этого рода веществ является азид свинца, состава PbN6, который получается реакцией обменного разложения из азотнокислого свинца Pb(NО3)2 и азида натрия NaN3. Он применяется в капсюлях- детонаторах в прессованном состоянии. Азид свинца обладает значительно большей силой, чем гремучая ртуть, вследствие чего заряд его в капсюле-детонаторе можно брать значительно меньшего веса. Взрывчатое разложение азида свинца происходит по уравнению: PbN6 = Pb + 3 N2.

 

Источник: Мартенс. Техническая энциклопедия. Том 3 - 1928 г.