Гидрохинон

Гидрохинон

ГИДРОХИНОН, С6Н4(ОН)2, n-диоксибензол, впервые был выделен из продуктов сухой перегонки хинной кислоты (Кавенту и Пелетье). Изводы гидрохинон кристаллизуется в бесцветных, сладковатых на вкус призмах; (температура плавления 169—170°; щелочной раствор гидрохинона жадно поглощает кислород и при этом буреет. Гидрохинон способен восстанавливать аммиачный раствор меди (при нагревании) и фелингов раствор; при окислении превращается в хингидрон и хинон. От изомерных пирокатехина и резорцина отличается тем, что с раствором уксуснокислого свинца не образует осадка. В природе встречается в растениях в виде глюкозида - арбутина (рода Vaccinium). Синтетически гидрохинон приготовляется окислением анилина в хинон и восстановлением последнего помощью сернистой кислоты. Для этого к охлаждаемому льдом раствору 25 ч. анилина в 200 ч. концентрированной серной кислоты и 600 ч. воды приливают раствор из 25 частей двухромовокислого калия в 100 частях воды. На следующий день прибавляют еще раствор 50 ч. бихромата в 200 частях воды и затем пропускают сернистый газ до сохранения устойчивого запаха. Полученный гидрохинон извлекают эфиром, эфир отгоняют, и остаток перекристаллизовывают из воды с животным углем.

Гидрохинон обладает антисептическими свойствами, но в медицине применяется редко. Наиболее важное его применение - в фотографии, в качестве проявителя; в этом случае совместно с сернистокислыми солями гидрохинон восстанавливает серебряные соли. Небольшие количества гидрохинона идут для приготовления промежуточных веществ (хинизарин). В последнее время гидрохинон применяется и в качестве антиокислителя, для стабилизации различных легко окисляющихся веществ (например, акролеина).

Источник: Мартенс. Техническая энциклопедия. Том 5 - 1929 г.